近年幅広く利用されているNGSですが、データの解析ステップではまだまだ時間と手間がかかります。
閾値を変更して・・・チェックをして・・・また閾値を変更して・・・
新規の実験手法の構築が目的ならまだしも、単なる発現解析にそんなコストをかけるのは非常に無駄です。 この手間を解消することができれば、より多くの時間を研究結果の考察に費やせるのではないでしょうか。
このサービスは RNA-seq データ解析をパイプライン化、FASTQデータのアップロードを行うだけで比較解析の結果を得られます。 是非ご活用ください。
単純なデータ解析で悩まない
時間は「考える」ために使う
時間は「考える」ために使う
ご利用の流れ
- いつでもどこでも
- NGSから出力されたFASTQファイルをアップロードして使用します。クラウドなので、いつでもどこでもデータのアップロード、ダウンロードが可能です。
- 簡単操作
- ファイルをアップロードした後は、解析画面からファイルを選択するだけでも実行できます。サンプルのグルーピングも簡単です。
- 完全無料
- デファクトスタンダードな解析が、登録~解析~結果の全ての工程で完全フリー。
各遺伝子ごとの発現量を示した表です。下表内の Expression Data は各サンプル群における発現量を示した数値です。ノーマライズ後の数値となっておりますので任意の群間において比較が可能です。(FPKM ノーマライズを行っております。)